近日，天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣称成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，但离上市还很远，并且最终效果如何还需通过后续动物试验及人体试验才能证明。
长久以来，人类与病毒进行着不懈斗争。从艾滋病、丙型肝炎等疾病相关病毒，再到当下的新型冠状病毒，我们一直致力开发针对它们的抗病毒药物。但是病毒独特的结构和增殖方式，让药物研发面临天然挑战，要针对突发传染病在短期内发现特效药难度很大。
2月3日，工作人员在位于海口的一家药企公司制剂车间内抽查抗病毒药物的质量。 新华社发
寻找病毒“杀手”的天然挑战
细菌和病毒都是常见的病原体微生物。数十年来，科学家针对细菌开发出多种抗生素，而强有力的病毒“杀手”依然很少。
美国国家卫生研究院学者、免疫学博士王宇歌告诉记者，抗病毒药物研发历史较短，重要原因是病毒的独特结构给药物研发带来天然挑战。细菌有独立细胞结构，比较容易针对细菌细胞开发抗生素。而病毒没有自己的细胞结构和代谢系统，必须寄生在宿主细胞内复制增殖，因此很难找到只针对病毒靶点而不影响宿主细胞正常功能的化合物。
王宇歌说，目前一些抗病毒药物发挥作用的主要方式是抑制病毒复制。但很多病毒复制所用的工具就来自人体细胞，如核糖体，相应的抗病毒药物也会给人体带来很大副作用。
“抗病毒药物开发多会针对病毒复制周期的关键蛋白来尽量减少产生副作用。但即使很多药物能顺利通过体外实验和动物实验，进行到临床试验时都会因毒性大或副作用多而被终止掉。”美国哈佛医学院病毒免疫学博士后孙小明说。
由于细菌有较多共性，广谱抗生素可对多种细菌发挥显著抑制效果。而病毒种类多差异大，每种病毒复制情况不一样，需要针对特定病毒开发药物才能精确抑制病毒复制，因此有效的广谱抗病毒药物十分稀少。
孙小明说，致病病毒尤其是RNA（核糖核酸）病毒容易变异，所以易出现耐药性。新冠肺炎疫情的“罪魁祸首”就是一种RNA病毒。
对特效药的期待需“回归理性”
近期多家科研机构报告了一些可能对新冠病毒有抑制作用的候选药物，不过专家指出，这些多是在体外细胞实验层面观察到的效果，并未被人体临床试验验证，有的连基本安全性都无法保证。如果过度宣传可能会误导公众，对特效药的期待需“回归理性”。
感染性疾病领域新药研发专家、腾盛博药公司总裁兼首席执行官洪志对记者说，很多药物在体外实验中有效果，不一定说明在人体中有效，必须通过临床试验验证。即便药物在个例临床观察中显示出效果，也并不代表该药在严密临床研究下能被证明有效，可能还会有毒副作用。
药物研发要遵守科学程序。一款药物在真正应用于患者之前，需经历从临床前研究到三期临床试验的漫长历程，平均耗时10年以上。面对突发疫情，研发新药常是“远水难救近火”，“老药新用”成为更实际的操作。
“病毒感染暴发时间和地点都无法预测，在时间空间上对研发新药都非常困难。面对新发传染病，老药新用是可行方法，至少大部分药物是经过临床实践的，对其安全性和副作用都比较了解。”孙小明说。
原计划用于抑制中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒的瑞德西韦、抗疟疾老药磷酸氯喹、流感治疗药物法匹拉韦等已在中国被用于临床试验。在中国临床试验注册中心平台上，已有百余项有关新冠病毒的临床试验，涵盖中西药、干细胞疗法等。
创造公共卫生用药“新模式”？
相关专家指出，针对首次暴发的传染病开发抗病毒药物，缺少成熟商业模式。这就需要以政府为主导，与科研机构、企业合力“拧成一股绳”，创造公共卫生用药的新模式。
对于一些受商业利益驱动的药企来说，研发突发传染病药物不是优先项。洪志曾任国际制药巨头葛兰素史克感染性疾病治疗领域的高级副总裁和负责人，他透露，大型药企在针对埃博拉、MERS等疫情的疫苗和药物方面会有一定研发投入，但主要是出于对企业文化信誉和社会责任感的考虑。
和急性感染相比，艾滋病病毒和丙型肝炎病毒等引起的慢性感染病程长，季节性流感每年有固定的患者群体，让药企认为更具开发药物的价值。有持续存在的病人，也让科研机构和药企不会面临疫情结束后无患者可开展临床试验的窘境。
在这种新模式里，为预防未来的突发疫情，政府可资助企业和科研机构根据既往疫情，提前对一些潜在药物进行研发，完成临床前研究后暂停研发，并设计好临床研究方案，再由政府采购储备相关药品。一旦出现疫情，就可迅速把储备药物用于临床试验。
最新进展
美官员称新冠病毒疫苗开发顺利但量产需一年
美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇25日说，新冠病毒疫苗开发进展顺利，一款疫苗有望一个半月内进入临床研究。不过，大规模生产这种疫苗至少还需1年时间。
福奇当天在美国卫生与公众服务部举行的发布会上说，国家过敏症和传染病研究所与美国生物技术企业莫德纳公司合作开展的新冠病毒疫苗研发正如期进行，甚至快于预期。
据介绍，从确认病原体到开展一期临床试验最快也需两三个月时间。此前美国研究人员从中国同行公布的病毒基因序列中获得数据，成功将基因注入莫德纳公司的信使核糖核酸（mRNA）平台中，使其开始指导蛋白质合成。
福奇说，在将基因注入mRNA平台指导蛋白质合成后，研究人员已将这些蛋白质注入小鼠体内诱发免疫原性，下一步需要完成的是监管事务，疫苗有望一个半月内进入临床研究，比原计划快1周左右。
莫德纳公司24日宣布，已向国家过敏症和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mR-NA-1273，用于开展一期临床试验。
不过，福奇坦言，一期临床试验需要三四个月来验证疫苗的安全性和有效性，然后再开展由数百名受试者参加的二期临床试验，“即便以火箭速度进行，也需再用6个月时间”，因此大规模生产疫苗需要1年甚至1年半的时间。
福奇说，疫苗也许无法解决最近几个月面临的问题，但应着眼于未来。 据新华社电
